Кировоградский Кинологический форум

Кировоградский Кинологический форум

Кировоградский Кинологический Форум
 
ФорумПорталПоискРегистрацияВход

Поделиться
 

 Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак

Перейти вниз 
АвторСообщение
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 1:49

На форуме КСУ появилась тема про вакцинацию собак против пироплазмоза. Цитирую: "Вот такую информацию 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению инактивированной субъединичной вакцины против бабезиоза собак Нобивак Piro

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Инактивированная субъединичная вакцина Нобивак Piro представляет собой надосадочную жидкость, содержащую растворимые антигены из ослабленных простейших внутриклеточных кровепаразитов Babesia A и Babesia rossi. В 1 мл вакцины содержится в среднем 606 (310 – 911) Elisa единиц. В состав специального растворителя входят буферные компоненты — дигидрофосфат натрия дигидрат, гидрофосфат натрия, а также адъювант — сапонин и дистиллированная вода. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу розово-красного цвета, растворитель — бесцветную прозрачную жидкость. Вакцину по 1 дозе и растворитель по 1 мл расфасовывают в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками, упакованные по 1, 5, или 10 штук (доз) с соответствующим количеством флаконов растворителя в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина индуцирует формирование иммунного ответа к бабезиозу собак через 3 недели после повторной инъекции. Снижение клинического проявления бабезиоза у восприимчивых животных обеспечивается в течение 6 месяцев после первой вакцинации. Лечебными свойствами вакцина не обладает.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают щенкам и взрослым собакам в целях специфической профилактики бабезиоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед иммунизацией флаконы с растворителем необходимо подогреть до комнатной температуры в сжатой ладони в течение 1 – 2 минуты, после чего его набирают в одноразовый шприц и аккуратно по стенке вносят во флакон с сухой вакциной. Смесь оставляют на 3 – 5 минут до полного растворения содержимого, при необходимости допускается только легкое покручивание флакона. Вакцину вводят животным подкожно двукратно с интервалом в 3 – 6 недель, начиная с 6-месячного возраста. Ревакцинацию проводят по показаниям, в неблагополучной местности рекомендуется иммунизировать животных 2 раза в год с интервалом 6 месяцев (в зимний и летний период). Если у животного лабораторно установлено заболевание, в том числе при скрытой, латентной форме и носительства, то проводят соответствующее лечение, а затем, не ранее чем, через 2 месяца после выздоровления животных иммунизируют вакциной. Для развития защитного иммунного ответа не позднее, чем за месяц до активного паразитирования клещей животных прививают двукратно, а уже иммунизированным собакам вводят препарат повторно. Необходимо снизить вероятность контакта животного с клещами в период вакцинации и формирования иммунного ответа к бабезиям.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях после применения вакцины возможны незначительный подъем температуры и образование диффузной припухлости, узелкового образования на месте инъекции, которые, как правило, самопроизвольно исчезают в течение 4 суток, реже через 14 дней и не требуют лечения. В случаях, когда у животного появляются и не исчезают в течение 2 – 3 дней клинические признаки бабезиоза, субфебрильная температура, вялость, снижение аппетита, напряженная походка, необходимо обратиться к ветеринарному врачу для назначения симптоматической терапии, непродолжительного курса нестероидных противовоспалительных средств. В редких случаях у привитых животных при контакте с инвазированными клещами, возможно появления симптомов бабезиоза.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не рекомендуется применять Нобивак Piro одновременно с другими вакцинами в течение 14 дней до и после иммунизации. Вакцинации не подлежат беременные и кормящие суки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть большим количеством воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При случайном введении данной вакцины человеку, необходимо обратиться за помощью в медицинское учреждение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 57 месяцев. Растворитель можно хранить в течение 2 лет. Не допускать замораживания вакцины. Все неиспользованные флаконы с растворенной вакциной, а также с истекшим сроком годности, при наличии во флаконе механических примесей и потере герметичности подлежат обеззараживанию кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды."
Вернуться к началу Перейти вниз
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 1:52

И так описание заболевания,будьте внимательны.

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА.

Пироплазмоз собак – протозойная неконтагиозная трансмиссивная болезнь, вызывающая инвазию и разрушение эритроцитов простейшим паразитом рода Piroplasma. Болезнь протекает остро, подостро, хронически. Проявляется заболевание повышенной температурой, анемией, гемоглобинурией, поражением ЦНС.

Lounsbury (1902) стало известно от некоторых старых исследователей в провинции «Cape», что о билиарной лихорадке собак знали ещё в середине XIX века в Южной Африке. Он предполагал также, что заболевание собак, описанное Lady Anne Barnard в письме, датированном 29 ноября 1779 года, было не иначе как бабезиоз собак. В 1895 году Piana и Galli Walerio сообщили, что заболевание, известное как желчная лихорадка или злокачественная желтуха охотничьих собак в Ломбардии (Италия), было обусловлено кровопаразитом, которому они дали название: bigeminum (вариант canis). Этот паразит позднее был определён как Piroplasma canis, ещё позже - Babesia canis.
Hutcheon (1896) считал заболевание самостоятельным, хотя первоначально болезнь рассматривалась как билиарная форма чумы собак. R.Koch в 1898 году наблюдал у собак в восточно-германской Африке (Dar-es-Salam) маляриеподобное заболевание и обнаружил при этом паразитов, более или менее сходных с паразитами малярии человека. В 1899 году Hutcheon описал подобное заболевание в Южной Африке (15). Spreul (1899), заразил восприимчивых собак небольшой дозой крови, взятой от больной собаки, таким образом он установил трансмиссивный путь заражения, а также то, что при внутривенном пути введение болезнь протекает гораздо тяжелее, чем при подкожном. Микроскопическое исследование проводил Purvis (Hutcheon, 1896) обнаруживший внутриэритроцитарных паразитов. Robertson (1901), подтвердил наблюдения Purvis и Spreul, констатируя, что внутриэритроцитарные паразиты наблюдались в каждом случае заболевания на четвёртый день после подкожного заражения, а кровь становится инвазированной на третий день.
Lounsbury в 1901 году первым определил переносчика заболевания клеща Haemaphysalis leachi. Theiler (1904, 1905) изучая заболевание в Трансваале, в многочисленных опытах по иммунизации собак, установил наличие преиммуниции у переболевших бабезиозом собак. Nuttall и Graham-Smith (1909) считали, что B. canis не поражает лис (Canis vulpes) и шакалов (C. mesomelas) в Южной Африке, но Schoop и Dedie (1938), в серии опытов, заразили черно-бурых лис в Германии. Rau (1926) сообщил, что индийский шакал (С. aureus) восприимчив к паразиту и может служить ему природным резервуаром (26). Данные исследований природы, морфологии, жизненного цикла паразита впервые приведены в работах Nuttall (1904), Nuttall и Graham-Smith (1905, 1906, 1907, 1909). В 1908 году J.P.McIlvaine и E.F.McCampbell оставили подробное исследование в патогистологии: было описано экспериментальное заражение паразитами, выделенными от больных щенков, свиней, коровы, кролика, собаки, кошки, лошади, крысы; была разработана своя техника окраски мазков; описан возбудитель.
В России возбудитель Babesia canis был обнаружен в 1909 году В.Л.Якимовым в Петербурге у собаки, привезённой с Северного Кавказа, и В.Л.Любинецким, наблюдавшим возбудителя в Киеве, затем было сообщение от А.И.Джунковского и К.К.Луса о возбудителе в Закавказье. Кроме них, пироплазмоз в России исследовали: И.П.Оболдуев (1910), Дубицкий (1921), Орлов в Сибири (1926), Фролов в Казани, Виноградов в Саратове, Якимов, Арбузов и Самарцев в Уральске (1928, 1929) Белицер и Мирков (1929) (13;15). Якимов (1926), в связи с открытием новых форм пироплазм, поместил Babesia canis в подрод Piroplasma на том основании, что паразит имеет размеры больше радиуса эритроцита.
Заболевание широко распространено во всех регионах земного шара, но чаще в тропической зоне. В субтропиках и умеренном климате встречается реже.
Переносчиком возбудителя является в Африке Haemaphysalis leachi, в Индии и Тунисе - Rhipicephalus sanguineus, во Франции – Dermacentor marginatus. В России переносчиком служит, по сообщениям Белицера и Маркова, клещ Dermacentor marginatus.
Laveran и Nattan-Larrier (1913); Regendanz и Reichenow (1932); Reichenow (1935); Brump (1938), докладывали, что вирулентность B.canis проявляется значительными вариациями в разных ареалах распространения. Так, штамм из одной зоны может вызвать быстрое развитие клинических признаков и смерть у восприимчивой собаки, в то время как штамм из другой зоны вызывает только относительно слабую реакцию, хотя паразиты морфологически схожи. Laveran и Nattan-Larrier (1913), обнаружили, что собаки, иммунизированные французским штаммом, восприимчивы к североамериканскому. Исходя из этого, они заключали, что оба штамма могли быть рассмотрены как различные виды или варианты B.canis. Reichenow 1935, полагал, что морфологически схожие виды крупных собачьих пироплазм в реальности являются отдельными видами. Он предположил это на основе того, что один из природных штаммов B.canis, который переносится клещом Rhipicephalus sanguineus, не может переноситься клещом Dermacentor marginatus. В то же время штамм, который переноситься D.marginatus, не может переноситься Rh.sanguineus.
Исследования в 1989 году G.Uilenberg , подтвердили различия и специфичность переносчика (с помощью методов перекрёстного иммунитета и непрямой иммунофлюоресценции) между штаммами крупных собачьих бабезий, которые передаются трансмиссивно клещами родов Dermacentor, Rhipicephalus, Haemaphysalis. А также исследователи предложили номенклатурные названия подвидам B.canis: B.canis canis (Piano and Galli-Valerio, 1895), B.canis vogeli (Reichenow, 1937), B.canis rossi (Nuttall, 1910) (60).
Довольно часто в научной литературе можно встретить сведения о том, что бабезиоз сопровождается лептоспирозом и гепатитом. По данным P. Seneviratna (1965), из 132 обследованных им собак вторичные инфекции имели: 28 собак -паразитарное заболевание, обусловленное Ancylostoma caninum, 15 -подострые и хронические нефриты, 8 – филяриоз, 6 – лептоспироз, 15 собак - другие инфекции.
Внутриэритроцитарный паразит размножается бинарным делением только в красных клетках крови. Инкубационный период природного штамма для B.canis составляет 10…21 дней.



Вернуться к началу Перейти вниз
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 1:56



КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ.
В зависимости от течения заболевания продолжительность его варьирует от 3-7 дней (острое течение) до 3 месяцев (хроническое). Болезнь начинается с повышения температуры тела до 40-42˚С с последующим снижением до нормальной и субнормальной (35-36˚С), отмечается снижение аппетита или полный отказ от корма, быстрая утомляемость, вялость, животные становятся апатичными. В результате разрушения эритроцитов крови гемоглобин частично выделяется с мочой, отчего последняя приобретает красный цвет (гемоглобинурия), а частично перерабатывается в желчные пигменты (билирубин), что приводит к желтушной окраске слизистых и серозных оболочек, кожи, подкожной клетчатки и даже мышц. Усиливаются компенсаторные функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, которые постепенно ослабевают. Снижается газообмен, нарушается кислотно-щелочное равновесие. Наступает кислородное голодание и, как следствие, одышка, застойные явления, возможен отек легких. В результате увеличения порозности сосудов появляются отеки и кровоизлияния в различных органах и тканях. Снижается количество лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина. Отмечается анизоцитоз, пойкилоцитоз, полихроматофилия, базофильная зернистость в эритроцитах. Сами паразиты и продукты их жизнедеятельности вызывают серьезные нарушения функций различных органов и систем, последствия которых могут оставаться на всю жизнь: поражения печени и поджелудочной железы, дистрофия почек, миокардит и т.д. Кроме того, развивающиеся при этом вторичные иммунодефицитные состояния, обусловливают повышенную восприимчивость организма к бактериальным и вирусным инфекциям.
Тяжелее всего болеют пожилые и старые собаки, у которых иммунная система уже не столь сильна. У таких собак отмечается возрастное снижение функций печени, селезенки и костного мозга, что усугубляет тяжесть протекания болезни. Ведь при пироплазмозе печень должна выводить из организма большое количество токсинов, которые образуются при поражении пироплазмой элементов крови. Селезенка и костный мозг должны работать очень интенсивно, чтобы восполнять потери эритроцитов, разрушаемых возбудителями болезни.
Одним из симптомов пироплазмоза является гематурия - появление крови в моче. Другой признак - повышение температуры. Нужно отметить, что оба эти симптома являются кратковременными: около суток наблюдается повышение температуры, и столько же - проявление гематурии. Затем внешне все приходит в норму. Но начинает развиваться анемия, которая обусловлена потерей эритроцитов - переносчиков кислорода ко всем органам. При дальнейшем развитии болезни наблюдаются увеличение печени и селезенки, вызванные массированной интоксикацией. Но одним из наиболее неприятных проявлений пироплазмоза является гипоксия мозга, в результате чего развиваются тяжелые, а иногда - необратимые поражения центральной нервной системы.
Довольно часто пироплазмоз сопровождается лептоспирозом и гепатитом, реже - другими инфекционными заболеваниями. Иммунная система организма, ослабленная в результате борьбы с пироплазмой, не может обеспечить надежную защиту от других инфекций. Следует оговориться, что это практически не относится к собакам, которые были вакцинированы от упомянутых болезней. Ситуация усугубляется еще и тем, что сезонные пики заболеваемости пироплазмозом, лептоспирозом и гепатитом практически совпадают. Поэтому если собака не была привита и заболела пироплазмозом, то она имеет высокий шанс получить дополнительно еще какую-нибудь инфекционную болезнь. Поэтому при проведении лабораторных анализов параллельно с тестами на наличие пироплазмы мы всегда проводим серологические исследования, чтобы выявить другие инфекции, и, к сожалению, нередко их находим. А ведь и пироплазмоз, и лептоспироз являются тяжелейшими заболеваниями, и даже одного из них вполне достаточно, чтобы потерять собаку.
ПАТОГЕНЕЗ.
P. canis и их токсины являются первыми патогенетическими факторами, оказывающими аллергическое воздействие на организм и вызывающими нарушение функций органов кроветворения и лизис эритроцитов у собак. В патогенезе заболевания решающее значение имеет разрушение эритроцитов, в которых происходит развитие паразитов. У 80% больных животных разрушение эритроцитов приводит к значительному уменьшению периферической крови, что и определяет низкий уровень гемоглобина. Количество эритроцитов в некоторых случаях уменьшается до 2.5 – 3.0*10¹²/л, а количество гемоглобина – до 35 - 40 г/л, что приводит к развитию анемии гемолитического типа.
Освобождающийся гемоглобин остается растворенным в плазме крови и частично всасывается эритроцитами, которые становятся гиперхромными, а частично выделяется с мочой (гемоглобинурия – 57%), что является одним из характерных признаков болезни. Какая – то часть гемоглобина превращается клетками РЭС в билирубин и гемосидерин. Так, в 54.5% случаев усобак, больных пироплазмозом, отмечается повышение уровня билирубина (до 330 – 362 мкмоль/л), что приводит к возникновению гемолитической желтухи, принимающей впоследствии гемолитически – гепатогенный характер.
Недостаток эритроцитов и гемоглобина вызывает нарушение функций всех органов. При этом накапливается много недоокисленных веществ, что отражается, в первую очередь, на сердечно – сосудистой системе. Происходит ослабление функций миокарда, а в дальнейшем расстройство кровообращения. В результате развивается учащение сердцебиения, застой в большом и малом кругах кровообращения, отек легких, нарушается газообмен, наблюдается гипоксемия, ацидоз.
Токсины воздействуют и на нервную систему, что проявляется угнетением и повышением температуры. Если происходят необратимые изменения в ЦНС, то прогноз болезни неблагоприятный.
Одновременно в организме происходят нарушения в желудочно-кишечном тракте, что проявляется усилением перистальтики, снижением аппетита (у 89% больных собак), рвотой(у 44%), ухудшением процессов переваривания и всасывания пищи. Постепенно развивается катаральное воспаление, ослабление перистальтики, метеоризм. В начале заболевания наблюдается понос (12%), а затем запор. Животные заметно худеют.
Нарушения кровообращения и интоксикация организма приводят к нарушению функций почек (альбуминурия, олигурия, анурия). Как результат, уменьшение выделения токсических веществ из организма. Изменения в сосудах способствуют резкому увеличению их проницаемости, приводящей к отечности перикапиллярной ткани диапедезным геморрагиям, аноксемии, снижению способности обезвреживать токсические продукты. Позднее развиваются более тяжелые изменения, указывающие на тяжелую интоксикацию всего организма. При этом кровь приобретает водянистый вид, морфология эритроцитов изменяется, развивается анизоцитоз, пойкилоцитоз, полихроматия, появляются эритроциты с базофильной зернистостью.
В острых случаях отмечают небольшой лейкоцитоз. При этом в первые дни наблюдается кратковременное преобладание эозинофилов, и в лейкоцитарной формуле отмечается сдвиг влево – до юных, которые затем уступают место нейтрофилам, а в дальнейшем регистрируют лимфоцитоз (в 50%). Лейкоцитопения выявляется у животных с хроническим течением заболевания, за счет снижения уровня нейтрофилов.
Изменение биохимических процессов приводит к гиперплазии клеток РЭС, т. е. к увеличению объема печени, селезенки и лимфоузлов. Одновременно с этим повышается уровень общего белка за счет глобулиновых фракций, при одновременном снижении концентрации альбуминов.
Процесс выздоровления при пироплазмозе собак длительный и при тяжелой форме нередко осложняется миокардитами, нефритами и гепатитами. Таким образом, в зависимости от вирулентности возбудителя, от степени восприимчивости и резистентности животного инвазия может протекать как тяжелый процесс с нарастающими явлениями сердечно – сосудистой недостаточности. В результате развивается отек легких и возможна смерть.

ДИАГНОСТИКА.
Диагностика пироплазмоза собак содержит в себе определенные трудности, связанные с наличием атипичных форм болезни и необхо¬димости дифференцировки от других заболеваний собак.
Морфологи¬ческий метод диагностики пироплазмоза собак является наиболее точным и совершенным.
Морфологический метод включает в себя:
1. Патологоанатомический метод— исследование макроскопичес¬ких изменений органов и тканей.
2. Патологогистологический метод — исследование микроскопи¬ческих изменений органов и тканей (кроме крови).
3. Гемоцитологический метод — исследование изменений клеток
крови.
Поставить диагноз на пироплазмоз собак можно лишь комплексно, используя:
патологоанатомический + гемоцитологический методы; либо па-тологогистологический + гемоцитологический методы.
Само по себе обнаружение паразитов без определенных морфологи¬ческих изменений в органах и тканях собаки не может быть доказа¬тельством пироплазмоза, а лишь свидетельствует о наличии пироп¬лазм в организме — о пироплазмоносительстве.

Вернуться к началу Перейти вниз
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 1:58

Патологоанатомические изменения при пироплазмозе.
1. Патологоанатомические признаки токсико-аллергической формы пироплазмоза.
Конъюнктива, слизистая оболочка ротовой полости, подкожная клетчатка, фасции скелетной мускулатуры, внутренний жир имеют лимонный цвет. На сальнике обнаруживают кровоизлияния. Кровь жидкая, водянистая, но загустевающая на воздухе, бледно-алая. В брюшной и грудной полостях — транссудат красного цвета, окрашен¬ный интенсивнее, чем кровь. Наружные и внутренние лимфатические узлы набухшие серо-розового, серо-желтого или неравномерного серо-красного цвета, со стертым рисунком строения, некоторые — с крово¬излияниями; с поверхности разреза лимфоузла стекает мутная серо-ватая или красная жидкость. Селезенка гиперплазирована: плотная, с круглыми краями, напряженной капсулой, с выбухающей плотной пульпой; цвет под капсулой лиловый, на разрезе красно-бурый. Пе¬чень припухшая, плотная, ломкая, оранжево-коричневого цвета, края закруглены. Желчный пузырь переполнен тягучей темной красно-коричневой желчью. Почки дряблые, набухшие, капсула легко снима¬ется, края разреза не сходятся, корковое вещество — темно-красное, мозговое— серо-красное. В мочевом пузыре содержится моча густого красного с бурым оттенком цвета, не просветляющаяся при отстаива¬нии, то есть окрашенная гемоглобином. Слизистая оболочка мочево¬го пузыря набухшая, с кровоизлияниями. Сердце имеет округлую форму и рыхлые бледно-красные сгустки в полостях. Миокард серо-розовый с желтоватыми участками, тусклый, легко протыкается руч¬кой скальпеля; под эпикардом — кровоизлияния. Легкие розовые, крепитирующие, с приподнятыми над поверхностью плотными учас¬тками красными и белыми с геморрагическим ободком; с диффузны¬ми кровоизлияниями под пульмональной плеврой; с небольшими очагами эмфиземы. В бронхах содержится густая розовая пена. Сли¬зистая оболочка желудка усеяна окрашенными в черный цвет крово-излияниями. Слизистая топкого отдела кишечника утолщена, гиперемирована, покрыта слоем густой желтоватой слизи. Головной мозг слегка набухший, влажный, извилины сглажены. Красный костный мозг суховатый, с хорошо видимым трабекулами.
Патологоанатомические диагнозы:
+ - Желтуха
+ + Анемия
+ + Геморрагический диатез
+ + Гиперплазия селезенки
+ + Серозно-геморрагический лимфаденит
+ + Острый альтеративный гепатит
+ + Белковый нефроз
+ - Гемоглобинурия
+ + Острый альтеративный миокардит
+ -Геморрагическая пневмония
+ + Катаральный энтерит
+ + Отек мозга
+ + обязательно присутствует + - не всегда присутствует
2. Патологоанатомические признаки токсической формы пироплазмоза.
При вскрытии трупов собак отмечают анемию слизистых оболочек, почек, миокарда, точечные кровоизлияния под пульмональной плев¬рой, в головном мозге. Поверхностные и мезентериальные лимфати¬ческие узлы набухшие, влажные, неравномерного серо-красного цве¬та. Селезенка длинная, со слегка морщинистой капсулой, соскоб обиль¬ный, красный. Печень красно-коричневого цвета, с поверхности раз¬реза стекает кровь, края закруглены, дряблая. Почки серо-коричнево¬го цвета, капсула легко снимается, граница между корковым и мозго¬вым слоями сглажена. Сердце округлой формы, правый желудочек чуть свисает, миокард дряблой консистенции, бледный серо-розовый (как ошпаренное кипятком мясо). Легкие розового цвета, тестоватой консистенции, в трахее содержится небольшое количество краснова¬той пенистой массы. Слизистая оболочка тонкого отдела кишечника толстая, рыхлая, суховатая, местами покрасневшая. Красный кост¬ный мозг неравномерно окрашен: чередуются участки красного и серого цвета. Головной мозг слегка отечен.
Патологоанатомические диагнозы:
+ + Геморрагический диатез
+ + Серозный лимфаденит
+ + Белковые нефроз, гепатоз и миокардоз
+ -Отек легких
+ + Катаральный энтерит
+ - Гипоплазия красного костного мозга
+ + Отек головного мозга
3. Патологоанатомические признаки анафилактического шока.
При вскрытии отмечают признаки геморрагического диатеза: кро¬воизлияния под плеврой, в паренхиме легких, под эпикардом и эндо¬кардом, на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и желчного пузыря. Печень красно-вишневого цвета, паренхима ее легко протыкается ручкой скальпеля. Почки серо-коричневого цвета, дряб¬лые, капсула легко снимается. Миокард бледно-красный, плотной консистенции. Легкие розового цвета, тестоватые, некоторые участки имеют «пушистую» консистенцию. Слизистая оболочка тонкого отде¬ла кишечника рыхлая, покрыта слоем вязкой серо-белой (серо-крас¬ной) слизи. Кишечная стенка утолщена за счет набухания слизистой оболочки и подслизистого слоя.
Патологоанатомическне диагнозы:
++ Геморрагический диатез
+ - Застойная гиперемия
+ - Белковый гепатоз, нефроз
+ - Отек и эмфизема легких
+ + Катаральный энтерит
Гистологическая картина при окраске срезов гемотоксилин – эозином.
1. При токсико – аллергической форме пироплазмоза.
В лимфатических узлах отмечают гиперпластические явления: фолликулы хорошо развитые, с обширными «центрами размноже¬ния» (иногда без таковых); в мозговом слое — молодые компактные фолликулы; мякотные тяжи обильно инфильтрированы лимфоцита¬ми. Синусные макрофаги имеют бледные размытые ядра, нечеткую границу цитоплазмы, в некоторых регистрируют распад ядра на глыбки. Структура трабекул плохо выражена. В эндотелии капилляров об¬наруживают скопления пироплазм. На значительных участках гистосрезов — кровоизлияния, причем кровь почти полностью лизирована.
В селезенке отмечают диффузную пролиферацию лимфоидных клеток с частичным замещением красной пульпы. В фолликулах находится интенсивно оксифильная масса с включениями свободнолежащих глыбок хроматина, что свидетельствует о некрозе лимфоцитов. В клеточном детрите находятся и пироплазмы. В трабекулах фиксиру¬ют некротические процессы (строение их стерто до полного исчезно¬вения волокнистой исчерченности), гемосидероз, дающий желтое окрашивание; скопления круглоядерных клеток. Внутри трабекулярных сосудов находятся красные коагуляционные пристеночные тромбы.
Дольчатое строение печени стерто, структура балок нарушена. Кро¬веносные сосуды растянуты скопившейся кровью. В просвете вен находятся плотно соединенные со стенкой массы, состоящие из нитей фибрина, эритроцитов, лейкоцитов — смешанные тромбы. Сетка фибрина и эритроциты просматриваются в межбалочных капилля¬рах. Также между балками размещается множество палочко- и сег-ментоядерных нейтрофилов, моноцитов и обрывков ядер. Границы гепатоцитов сглажены. В цитоплазме одних клеток — мутное набуха¬ние, в других — глыбчатый распад, в третьих — вакуолизация. Ядра печеночных клеток бедны хроматином, а кое-где и вовсе отсутствуют. Пролиферация соединительнотканных клеток идет преимуществен¬но вокруг кровеносных сосудов.
Эпителий многих почечных канальцев находится в состоянии мут¬ного набухания и некроза. В здоровых канальцах, так же как и в дистрофированных, заметно нарушение реабсорбция: в их просвете скапливается белок в виде рыхлой оксифильной массы. В некоторых канальцах находятся эритроциты. Обращает на себя внимание зеленовато-желтая окраска.отдельных.канальцев: либо и эпителия и содержимого, либо лишь эпителия, что объясняется накоплением в них гемосидерина. Процессы, происходящие в сосудистых клубочках, разнообразны: от гиперемии или выхода в полость серозного экссуда-та с примесью гемосидерина до обильной внутриклубочковой проли¬ферации. Мононуклеарная очаговая инфильтрация происходит вокруг кровеносных сосудов и в интерстиции почки.
В миокарде отмечают зернистую дистрофию с разрыхлением и очаговой фрагментацией миоцитов, с потерей поперечной; а в набух¬ших волокнах и продольной исчерченности. Ядра клеток бедны хро¬матином. Эритроциты располагаются за пределами расширенных кровеносных сосудов, пропитывают некробиотические участки и межмышечную соединительную ткань. Скопления эпителиоидных и лимфоидных клеток, а также небольшие скопления дистрофированных макрофагов приближены к кровеносным сосудам.
В легких межальвеолярные перегородки расширены из-за скопле¬ния и них большого количества клеток. Состав интерстициального клеточного инфильтрата неравнозначен в разных, даже близко распо¬ложенных участках легкого. В отдельных зонах, пространство между альвеолами заполнено некрупными клетками с плотными круглыми или овальными пузырьковидными ядрами. Ближе к бронхам они переходят в обширные зоны фибробластов, принимающих циркулярно ориентированную направленность. Кроме того, встречаются груп¬пы клеток с крупным слабо окрашенным ядром и большим количес¬твом цитоплазмы — скопления альвеолярных макрофагов. Капилля¬ры межуточного пространства расширены, переполнены кровью. Более крупные сосуды: артериолы, венулы, мелкие артерии и вены — уме¬ренно наполнены кровью, стенки их слегка натянуты, ареактивны. Отдельные участки легких залиты кровью; кроме эритроцитов в прос¬ветах альвеол обнаруживают нити фибрина, группы нейтрофилов. Эпителий бронхов незначительно набухший, в отдельных участках гиперплазирован до перехода в многорядный, а в других спущен до базальной мембраны. Подслизистый слой бронхиол инфильтрирован круглоядерными клетками; просвет бронхиол заполнен большим количеством спущенных клеток эпителия, альвеолярными макрофа¬гами, отдельными нейтрофилами и эритроцитами. В цитоплазме макрофагов, расположенных в просвете бронхов, могут быть видны одиночные пироплазмы с интенсивно синей цитоплазмой и рубиново-красным ядром, круглой или овальной формы, размером 5-7 мкм. Во многих участках легких ярко выражен признак альвеолярной эм¬физемы: просветы альвеол расширены, межальвеолярные перегород¬ки истончены, разорваны, вследствие чего полости нескольких рядом расположенных альвеол сливаются, формируя микрокаверны.
Слизистая оболочка тонкого отдела кишечника полностью деструктирована: ворсинки сливаются в однородную вакуолизированную фибриноподобную массу, содержащую диффузно рассеянные рети¬кулярные, лимфоидные клетки и фибробласты. В толще слизистой находится большое количество расширенных капилляров. Гипере¬мия и мононуклеарная инфильтрация хорошо выражена в подслизис-том слое, между циркулярным и продольным мышечными слоями, под серозной оболочкой. В отдельных участках слизистой оболочки встречаются плотные, хорошо отграниченные от окружающей ткани скопления лимфоидных клеток, диаметром около 500 мкм.
Ворсинки слизистой оболочки толстого отдела кишечника отстав¬лены друг от друга на ширину ворсинки, эпителий их почти на всем протяжении неповрежден, со слегка набухшими, плотно прижатыми друг к другу клетками. Лишь в отдельных участках эпителий слущен, основа ворсинок в таких местах содержит группы клеток с округлым и или овальными ядрами, рыхло заполненными хроматином, а повер¬хность покрыта небольшим количеством густой оксифильной слизи. Скопления слизи находятся и в складках слизистой оболочки между ворсинками, формируя единый блок из набухших ворсинок, слизис¬того экссудата и слущенных клеток. Капилляры ворсинок расширены примерно и два раза против нормы, переполнены эритроцитами. Пространство между ворсинками и мышечной пластинкой слизис¬той оболочки заполнена рыхлой соединительной тканью с большим количеством крипт и отдельными кровоизлияниями. В эритроцитах подслизистого слоя (в сосудах и геморрагиях) локализуются нежные парные классические пироплазмы, окрашенные в голубовато-серый цвет.
Основное вещество головного мозга разрыхлено. Почти все нейроциты с утраченной отросчатостью, округлившиеся, мутные, с плохо просматриваемыми ядрами, с вакуолями. Ярко выражена нейронофагия: глиальные клетки (но 1-3 и более) располагаются в цитоплаз¬ме поврежденных нейронов и на месте «размытых» отростков. Группы по 5-10 клеток, в состав которых входят лимфоидные, эпителиоидные клетки и макрофаги, формируются вблизи кровеносных сосудов, па месте погибших или вокруг дистрофированных нейронов. Капилля¬ры мозга расширены, переполнены интактной или лизированной кровью. В основном веществе встречаются свободнолежащие пироплазмы.
Вернуться к началу Перейти вниз
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 1:59

2. При токсической форме пироплазмоза.
Структура лимфатических узлов рыхлая, слабо выписана: лимфати-ческие фолликулы располагаются по периферии узлов не повсемест¬но, реактивные центры в них отсутствуют. Трабекулы тонкие, рыхлые, некоторые их участки дистрофированы и некротизированы. Как в корковом, так и и мозговом слое основную массу составляют клетки с рыхлыми округлыми, бобовидными или глыбчатыми ядрами,с розо¬вой цитоплазмой, содержащие эритроциты и пироплазм, а также полиморфноядерные клетки, то есть преобладают макро- и микрофаги. Лимфоциты располагаются в виде островков различной величины.
В селезенке обращает на себя внимание гипоплазия красной пуль¬пы, местами до полного ее исчезновения. Повсеместно расположены крупные лимфоциты с рыхлыми ядрами и заметным ободком цитоплазмы, макрофаги, палочко- и сегмептоядерные нейтрофилы, рети¬кулярные клетки; встречаются и мегакариоциты. В макрофагах содер¬жится бурый пигмент — гемосидерин. Трабекулы селезенки плотные, интенсивно окрашены.
Структура печеночных долек и балок стерта. Ядра гепатоцитов бед¬ны хроматином, в цитоплазме — пылевидная коричнево-розовая зернистость или вакуоли с нежной сеточкой, то есть наличествуют признаки зернистой и вакуольной дистрофии. Между печеночными балками располагаются лимфоидиые клетки и истинные лимфоциты. Соединительнотканные прослойки инфильтрированы лимфоци¬тами, моноцитами и нейтрофилами. Содержимое кровеносных сосу¬дов представляет собой сеть из деформированных эритроцитов и нитей фибрина или плотный сгусток, занимающий часть сосуда.
Почечные канальцы неясно очерчены, с большими просветами. Эпителиальные клетки не имеют четких границ, мутные, с бледно-голубыми ядрами или без ядер вообще. Встречаются и интенсивно-окрашенные канальцы, в клетках которых находятся плотные мелкие ядра, в некоторых — по два ядра. В одних почечных клубочках — гиперемия и дистрофия эндотелия, в других — некробиоз центра и пролиферация овальных клеток (с глыбчатыми ядрами и небольшим количеством цитоплазмы) по периферии.
Некоторые участки почек отличаются несформированностью струк¬туры, но контрастностью окраски. Кроме того, отмечают переполне¬ние кровеносных сосудов и отдельные микрогеморрагии. Миокард дистрофирован: мышечные волокна не имеют четких границ, ядра их мутные, окраска эозином неравномерная (участки бледно-розового цвета чередуются с интенсивно-красными).
Просветы легочных альвеол чистые, в некоторых находятся отростчатые клетки с рыхлыми светло-голубыми ядрами и мутной цитоп¬лазмой — альвеолярные макрофаги. В отдельных участках межальвеолярные перегородки истончены, прерываются, в других местах, напротив, утолщены, инфильтрированы лимфоидными, эпителиоидными клетками, фибробластами, клетками СМФ, нейтрофилами. Кровеносные сосуды запустевшие. Эпителий бронхов находится в состоянии мутного набухания, содержит на поверхности тонкий слой оксифильной слизи.
Отмечают дистрофию эпителиальных клеток кишечника и их от¬торжение, а также очаговую метаплазию эпителия в бокаловидные клетки. В криптах многие клетки плотные, яркие, но по мере прибли¬жения к верхушкам ворсинок они становятся все более бледноокрашенными. Подслизистая основа ворсинок рыхлая, в некоторых местах содержит скопления эпителиоидных клеток. Подслизистый слой эозинофильный, плотный, грубоволокнистый, с наличием веретеновидных клеток. Мышечный слой мутный, неравномерно окрашиваю-щийся.
В рыхлом основном веществе головного мозга имеются гомогенные оксифильные участки. В нейроцитах и глиальных клетках отмечают перицеллюлярные отеки, хотя встречаются и мало измененные нейроциты, с сохраненной отросчатостыо. Кровеносные сосуды растянуты кровью.
Патологогистологические диагнозы:
+ + Геморрагический диатез
+ - Дистрофия и некроз трабекул лимфатических узлов
+ + Пролиферация макрофагов в селезенке, лимфоузлах,
печени
+ - Гипоплазия красной пульпы селезенки
+ + Зернисто-вакуольный гепатоз
+ + Тромбы в сосудах печени
+ - Очаги экстрамедуллярного кроветворения
+ + Зернистый нефроз
+ - Регенерации клубочков и канальцев почки
+ + Зернистый миокардоз
+ - Эмфизема легких
+ - Подострая и интерстициальная пневмония
+ - Зернистая дистрофия эпителия бронхов
+ + Дистрофия и некроз эпителия кишечника
+ + Застойная гиперемия и отек головного мозга
3. При анафилактическом шоке.
Слизистая оболочка кишечника некротизирована, пропитана кровью. Подслизистый слой расширен, разрыхлен, заполнен однородной розовой массой — транссудатом.
В печени обнаруживают некроз клеток, расположенных в центре долек, а в гепатоцитах, удаленных от центральных вен, — зернистую дистрофию. Многие печеночные вены заполнены плотно соединенной с их стенкой массой, в состав которой входят фибрин, эритроциты и лейкоциты, то есть содержат смешанные тромбы.
В легких отмечают участки истончения межальвеолярных перегородок, их разрывы, заполнение отдельных альвеол транссудатом, застойную гиперемию.
В лимфатических узлах, почках, миокарде обнаруживают множественные геморрагии и микротромбозы.
Следует помнить, что это признаки анафилактического шока любой этиологии, а для доказательства, что шок вызван пироплазмами следует привлечь гемоцитологический метод (см. п.1.4).
Патологогистологические диагнозы:
+ + Геморрагический диатез
+ + Диссеминированные микротромбозы
+ + Зернистая дистрофия и очаговые некрозы гепатоцитов
+ - Зернистые нефроз и миокардоз
+ - Эмфизема легких
+ -Отек легких
+ + Некроз слизистой оболочки тонкого отдела кишечника
+ + Отек подслизистого слоя кишечника
Таким образом, общие гистологические признаки пироплазмоза собак, независимо от формы болезни: геморрагический диатез; тромбы в различных органах; белковый гепатоз и некробиоз гепатоцитов; белковый нефроз; зернистый миокардоз; катаралыю-некротические процессы в кишечнике.
Токсическая и токсико-аллергическая формы пироплазмоза собак имеют кроме того следующие общие черты: гиперплазия лимфоузлов и селезенки; подострая интерстициальная пневмония; эмфизема легких; отек головного мозга.

В качестве, дополнительных исследований для подтверждения наличия гемосидерина — характерного признака токсико-аллергической формы пироплазмоза собак — можно использовать окраску гистосрезов по Перлсу.
1. Методика окраски по Перлсу следующая. Гистосрезы доводят до воды, помещают на 35-20 минут в свежеприготовленную смесь, состоящую из одной части 2%-пого раствора желтой кровяной соли и полутора частей 1 %-ного водного раствора соляной кислоты. Промывают дистиллированной водой. Ядра докрашивают квасцо¬вым кармином или гематоксилином. Срезы промывают в воде, про¬водят через спирты, карболксилол и ксилол, заключают в бальзам. Железосодержащий пигмент приобретает сине-зеленый цвет.
2. При исследовании гистологических срезов в гиперплазированных лимфоузлах отмечают лишь «следы» гемосидерина. В случаях геморрагического лимфаденита макрофаги мозго¬вого слоя лимфоузла содержат интенсивно-сине-зеленый гемосидерин, а в бледно-зеленый цвет окрашены очаги кровоизлияний, плазма в кровеносных сосудах и некоторые трабекулы. В ареактивных участ¬ках селезенки можно обнаружить множество сидероцитов, так густо заполненных гемосидерином, что кажутся сине-черными. В участках мелкоочагового некротизирующего спленита многие мак¬рофаги имеют вид «теней», сидерофагов обычно небольшое количество, они мутные, подкрашены в зеленоватый цвет. Большое количес¬тво сидероцитов обнаруживают в печени: клетки равномерно окраше¬ны в темный сине-зеленый цвет. В корковой зоне ночек подавляющее большинство канальцев (эпителий и содержимое) имеют яркую сине-зеленую окраску. По мере удаления к мозговой зоне гемосидерина становится меньше. В капсуле и капиллярах многих почечных клу¬бочков — «густой» гемосидерин.
В разросшейся соединительной ткани легких встречаются бледные сине-зеленые полупрозрачные сидероциты, большинство же макрофагов дистрофировано и не содержит гемосидерина. В местах катарально-геморрагической бронхопневмонии сидероцитов несколько больше, гемосидерин в их цитоплазме распределен диффузно или глыбками.
Патогномоничным для токсико-аллергической формы является пропитывание гемосидерином эпителия и содержимого почечных канальцев, а также наличие гемосидерина в капсулах Шумлянского – Боумена. Такие признаки не свойственны более ни одному заболеванию собак, и по этому при обнаружении их можно с большой степенью достовер¬ности ставить диагноз — пироплазмоз собак.
Вернуться к началу Перейти вниз
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 1:59

Проявление гемосидероза при различных течениях спонтанного пироплазмоза собак.
Гемосидерин – аморфный железосодержащий пигмент, обнаруживаемый в норме в клетках селезенки, костного мозга и звездчатых ретикулоэндотелиоцитах печени. Известно, что при болезнях, сопровождающихся усиленным гемолизом эритроцитов, в тканях и органах возрастает количество клеток, загруженных гемосидерином.
При сверхостром течении болезни в макрофагах селезенки гемосидерин располагается редкими отдельными глыбками, также встречаются небольшие скопления свободно лежащего пигмента и подкрашенные в зеленоватый цвет участки отдельных трабекул. Еще меньше гемосидерина в печени: далеко не в каждом поле зрения имеются клетки Купфера – сидерофагоциты. Незначительное содержание гемосидерина в легких. В лимфоузлах, тимусе, почках, миокарде, ЖКТ, головном мозге гемосидерина не обнаружено.
В селезенке и печени объем имеющегося гемосидерина не превышает этот показатель у здоровых собак, в легких количество гемосидерина достоверно увеличено.
При остром течении болезни отмечено накопление гемосидерина в макрофагах селезенки и клетках Купфера печени. В легких встречаются полупрозрачные сидерофагоциты, имеющие равномерную бледно – зеленую окраску, большинство же макрофагов дистрофировано и не содержит гемосидерина. В почках эпителий и содержимое отдельных канальцев коры пропитаны гемосидерином. В других органах макрофагов с гемосидерином и свободнолежащего пигмента не обнаружено.
Количество гемосидерина и их заполненность гемосидерином в печени, селезенке и легких достоверно увеличены по сравнению с таковыми у здоровых собак.
При подостром течении пироплазмоза в различных участках селезенки обнаружены неодинаковые проявления гемосидероза. В тех гистосрезах, где другими методами окрашивания ранее были установлены некроз лимфоцитов и наличие в макрофагах и между спленоцитами большого количества пироплазм, макрофаги содержат диффузную мутную, окрашенную в синевато – зеленоватый цвет массу гемосидерина; в трабекулярных сосудах найдены моноциты с пигментом в цитоплазме. В ареактивных, но также богатых пироплазмами участках селезенки большинство макрофагов представляют собой “тени” и лишены гемосидерина, сидероцитов небольшое количество, они подкрашены в зеленоватый цвет из – за наличия в цитоплазме “жидкого” гемосидерина. В участках селезенки, где пироплазмы отсутствуют, обнаружено множество сидерофагов ( 14 – 110 шт. в п. зр. ), переполненных густым гемосидерином. При сопоставлении этих участков, окрашенных по Шабодашу и по Перлсу, выявлено, что все имеющиеся здесь макрофаги являются сидерофагоцитами.
В мозговом веществе лимфатических узлов количество сидерофагов максимальное в сравнении с другими гистологическими структурами организма. Распределены они неравномерно: в некоторых полях зрения микроскопа отсутствуют, в других встречаются по 2 – 10 , а местами образуют скопления по 20 – 30 клеток. Заполнены макрофаги гемосидерином диффузно, рыхло и плотно или глыбками, большинство клеток имеет сине-зеленый цвет, интенсивность окраски от 1 до 4 условных единиц. Ярче выражен гемосидероз в местах кровоизлияний.
Гемосидерин обнаружен не только в макрофагах, но и в трабекулах селезенки и лимфатических узлов, в плазме крови капилляров, венул и в местах геморрагий. Вышеперечисленные структуры окрашены в бледно-зеленый цвет.
В тимусе многие макрофаги также содержат в своей цитоплазме гемосидерин.
Количество ретикулоэндотелиоцитов печени, в цитоплазме которых выявляется железосодержащий пигмент, достигает 30 в площади окулярной сетки. Окрашены они равномерно в темно-сине-зеленый цвет и по интенсивности окраски превосходят сидероциты всех остальных органов. По плотности расположения клеток, дающих положительную реакцию по Перлсу, печень уступает лишь мозговому веществу лимфоузлов.
В почках сидерофагоцитов не обнаружено. Но гемосидерин присутствует в большом количестве, обильно инфильтрируя эпителий и содержимое почечных канальцев. Подавляющее большинство канальцев коры окрашено в яркий сине-зеленый цвет. По мере удаления от корковой зоны к мозговой гемосидерина становится все меньше. Оптически плотная однородная масса гемосидерина выявляется в капсулах ряда почечных телец. Стенки капилляров клубочков местами пропитаны гемосидерином.
В миокарде, легких, головном мозге, желудочно-кишечном тракте гемосидерина не обнаружено.
При подостром течении пироплазмоза собак и количество сидероцитов, и насыщенность их пигментом превышает не только показатели у здоровых собак, но и у собак, павших от острого течения болезни ( за исключением количества сидероцитов в селезенке ).
Ярко высветилась обратная корреляция между количеством пироплазм и объемом гемосидерина в селезенке. Мы объясняем это тем, что многие фагоциты уже в ранние сроки болезни расходуют свой энергетический материал, переводя антигены пироплазм в высокоиммуногенную форму. На 5 – 7 день болезни (подострое течение ) такие макрофагоциты уже не могут ни бороться с нарастающей массой пироплазм ( мы видим последних свободно лежащими в рыхлой соединительной ткани ), ни поглощать гемоглобин разрушенных эритроцитов.
Большинство макрофагов животных, болевших пироплазмозом в течение 2 – 7 дней ( острое и подострое течение ), содержат гемосидерин в виде однородной массы, пылевидный, но не зернышками или глыбками. Это указывает на преимущественную переработку свободного гемоглобина лизированных в кровяном русле эритроцитов, а не целых эритроцитов, загруженных пироплазмами.
Объем гемосидерина при пироплазмозе собак прямо пропорционален длительности болезни и достигает максимума при подостром течении. Накопление гемосидерина по мере продолжительности переболевания просматривается не только в макрофагах, но и плазме крови, трабекулах, эпителии проксимальных канальцев почек. И при остром, и при подостром течении болезни обнаружение гемосидерина в эпителиоцитах почек может служить важным диагностическим тестом.
Вернуться к началу Перейти вниз
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 2:00

Морфологические особенности сверхострого (молниеносного) течения пироплазмоза собак.

При вскрытии трупов обнаруживаются следующие Патологоанатомические изменения. Слизистые оболочки имеют легкую лимонную желтушность. Кровь в крупных сосудах черно – красная, густая. Четкие точечные кровоизлияния локализуются во многих органах: в тимусе, поджелудочной железе, под эпикардом, в корковом слое почек, под плеврой, в лимфоузлах, по верхушкам складок желудка. Наружные и внутренние лимфоузлы набухшие, влажные, серые, с заметными фолликулами в корковой зоне. Селезенка имеет плотную пульпу, дающую умеренный соскоб. Миокард бледно – серый, дряблый. Почки дряблой консистенции, серо – коричневого цвета, капсула легко снимается. В печени признаки белковой дистрофии. Легкие интенсивно – красного цвета, плотные. В трахее густая красная пена. В головном мозге извилины сглажены. В двенадцатиперстной и начальной части тощей кишок слизистая оболочка покрасневшая, рыхлая, в остальных отделах кишечника поверхность слизистой покрыта густой серой слизью. Солитарные фолликулы и пейеровы бляшки крупные, четкие, густо расположены в толще подвздошной и толстой кишок.
При микроскопическом исследовании установлено, что в печени дольчатое и балочное строение стерто, гепатоциты мутные, с нечеткими границами, ядра их рыхлые, ДНК частично или полностью разрушена. Обработка по Шабодашу выявляет, что множество гепатоцитов буквально “нафаршированы” гликогеном. В других эпителиоцитах печени содержатся редко расположенные гранулы гликогена, в третьих – их полное отсутствие. Между балками печени локализуется лизированная кровь. Стенки ряда кровеносных сосудов бесструктурны, границы между стенками и содержимым отсутствуют. Количество гемосидерина в печени небольшое.
В гистопрепаратах почек обнаруживаются обширные кровоизлияния и гиперемия как в корковом, так и в мозговом веществе. Вокруг растянутых кровью венул встречаются дегранулированные тучные клетки. В клубочках эндотелий капилляров вакуолизирован, имеет сниженное количество ДНК, в полости капсулы Шумлянского – Боумена содержится оксифильная масса. Большинство проксимальных канальцев представляют собой бесструктурную массу, ограниченную базальной мембраной, с сужением или полным исчезновением просвета, со следами нуклеиновых кислот и большим количеством диффузного гликогена. В дистальных канальцах признаки зернистой дистрофии и некроза. В мозговом веществе встречаются зоны, где эпителий полностью слущен
В миокарде чередуются волокна с сохранившейся и утраченной поперечно – полосатой исчерченностью. Граница между некоторыми миокардиоцитами не просматривается, отмечается нарушение целостности волокон.
В селезенке белая пульпа представлена то белыми тяжами вокруг трабекулярных сосудов, то крупными лимфатическими узелками с густо размещенными в них лимфоцитами, то обширными сплошными зонами, замещающими пространство красной пульпы. Реактивные центры имеются лишь в некоторых фолликулах, в большинстве же отсутствуют. Отмечается снижение содержания ДНК в лимфоцитах., а также наличие участков дистрофированных и некротизированных лимфоцитов. Эритроциты красной пульпы лизированные или распавшиеся на глыбки. Гемосидерин располагается в клетках отдельными глыбками.
В лимфатических узлах фолликулы крупные, плотные, иногда со вторичными узелками. Отмечается дистрофия и некроз лимфоцитов с накоплением гликогена и снижением количества нуклеиновых кислот. В кровеносных сосудах густая сеть фибрин.
В тимусе отдельные участки трабекулярного аппарата, стенок кровеносных сосудов бесструктурные. В расширенных кровеносных сосудах находится либо рыхлая сеть, либо “спрессованная” кровь , где эритроциты кажутся сжатыми или сдавленными в сплошную массу. В ряде сосудов стенка плавно прерывается, в таких местах кровь находится за пределами кровеносных сосудов, а лимфоциты дистрофированы и некротизированы.
Альвеолы и бронхи заполнены эритроцитами и лизированной кровью. В некоторых сосудах локализуются центральные коагуляционные тромбы. Структура альвеолярного строения стерта, клетки альвеолярного эпителия дистрофированы до некробиоза.
Эпителиоциты слизистой оболочки желудка мутные, причудливо изогнутые, отторгнуты. Клетки желез располагаются в беспорядке: чередование главных и обкладочных эндокриноцитов нарушено; и те, и другие имеют размытые контуры, бедны хроматином, содержат оксифильную зернистость в цитоплазме. Кровеносные сосуды слизистой и подслизистой оболочек кровенаполнены. Подслизистая основа кажется плотной, грубоволокнистой. Мышечная оболочка местами дистрофирована.
Слизистая оболочка кишечника на всем протяжении представляет собой сеть из базальных мембран и соединительнотканных прослоек, в которой располагаются остатки эпителия. Слизистая повреждена на всю глубину, даже клетки в криптах дистрофированы. Апикальные части ворсинок – это конгломерат из небольшого количества слизи и слущенных клеток, а в некоторых местах – абсолютно бесструктурная масса.
Основное вещество головного мозга имеет вид сети, в “ячейках” которой – мутное, оксифильное содержимое (транссудат). В стенках кровеносных сосудов отмечены бесструктурность, некроз эндотелия. В капиллярах и венулах находится лизированная кровь. Нейроциты бедны нуклеиновыми кислотами, имеют размытые границы ядер, довольно четко очерченную отростчатую форму. Глиальные клетки четкие, но также имеют малое количество нуклеиновых кислот.
Таким образом, особенностью сверхострого течения пироплазмоза собак является сочетание таких процессов, как геморрагический диатез, тромбоз кровеносных сосудов печени и селезенки, отек головного мозга и подслизистой основы кишечника, гиперплазия белой пульпы селезенки и Т – зависимых зон лимфоузлов, некротические процессы в печени, канальцах почек, миокарде, лимфоузлах, строме тимуса, в эпителии легких, слизистой кишечника, в нейроцитах, нарушение содержания нуклеиновых кислот, отсутствие гемосидероза –показателя усиленного распада эритроцитов
Вернуться к началу Перейти вниз
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 2:00

Морфологические проявления пироплазмоза у новорожденных щенков собак.
Проявление заболеваний у новорожденных животных имеет свои особенности в сравнении с таковыми у взрослых животных – это отсутствие ярко выраженных воспалительных явлений и аллергических реакций. Такой феномен объясняется иммунологической толерантностью, развивающейся при попадании антигена в организм в период внутриутробного развития и в первые дни жизни.
При исследовании пироплазмоза у новорожденных щенков выявляется картина постепенно нарастающего токсикоза: бледность слизистых оболочек, вялость, стоны, отсутствие аппетита, длительная задержка мочеиспускания и дефекации, болезненность живота при пальпации, судороги, температура тела в нижних границах нормы. Эти признаки проявляются к 9-10 дню жизни. Смерть наступает без выраженной агональной стадии при все более затрудненном дыхании и падении температуры тела на 10-12 день после рождения.
При вскрытии обнаруживаются анемия слизистых оболочек, почек и миокарда, полнокровие печени, множественные кровоизлияния в легких, головном мозге, на слизистой мочевого пузыря, дистрофия печени, почек и миокарда, набухание и разрыхление слизистой оболочки ЖКТ, увеличение селезенки и лимфоузлов, переполнение мочевого пузыря.
Структура лимфатических узлов рыхлая, слабо «выписана»: лимфоидные фолликулы располагаются по периферии узлов не повсеместно, реактивные центры в них отсутствуют. Трабекулы тонкие, рыхлые, некоторые их участки дистрофированы и некротизированы. Как в корковом, так и в мозговом слое массу составляют клетки с рыхлыми, округлыми, бобовидными или глыбчатыми ядрами, с розовой цитоплазмой, содержащие эритроциты или точечные включения, а также полиморфноядерные клетки, то есть преобладают макро- и микрофаги. Лимфоциты располагаются в виде островков различной величины. В селезенке обращает на себя внимание гипоплазия красной пульпы, местами до полного ее исчезновения. Повсеместно располагаются крупные лимфоциты с рыхлыми ядрами и заметным ободком цитоплазмы, макрофаги, палочко- и сегменто-ядерные нейтрофилы, ретикулярные клетки, встречаются и мегакариоциты, по размеру превосходящие макрофаги в 4 и более раз, с ядром причудливой формы и цитоплазмой с выпячиваниями различной формы. В макрофагах содержится бурый пигмент, по-видимому, гемосидерин. Трабекулы селезенки плотные, интенсивно окрашены. Тимус густо заполнен лимфоцитами. Строма его представлена редкими тонкими розовыми тяжами. Между лимфоцитами обнаружены и макрофаги с фиолетовыми вкраплениями в цитоплазме. Кровеносные сосуды полнокровны.
Структура печеночных долек и балок стерта. Ядра гепатоцитов бедны хроматином, в цитоплазме - пылевидная коричнево-розовая зернистость или вакуоли с нежной сеточкой, то есть наличествуют признаки зернистой и вакуольной дистрофии. Между печеночными балками располагаются лимфоидные клетки и истинные лимфоциты. Соединительнотканная прослойка инфильтрирована лимфоцитами, моноцитами и нейтрофилами. Содержимое кровеносных сосудов представляет собой сеть из деформированных эритроцитов и нитей фибрина или плотный сгусток, занимающий часть сосуда.
Почечные канальца неясно очерчены, с большими просветами. Эпителиальные клетки не имеют четких границ, мутные, с бледными ядрами или без ядер вообще. Встречаются и интенсивно окрашенные канальцы, в клетках которых находятся плотные мелкие ядра, в некоторых - по два ядра. Процессы, отмечаемые в почечных клубочках, разнообразны: в одних гиперемия и дистрофия эндотелия, в других некротизация центра и пролиферация по периферии овальных клеток с глыбчатыми ядрами и небольшим количеством цитоплазмы. Некоторые участки гистосреза отличаются несформированностью структуры, но контрастностью окраски. Отмечается гиперемия сосудов и отдельные микрогеморрагии. Миокард дистрофирован: мышечные волокна не имеют четких границ, ядра их мутные, окраска эозином неравномерная.
Просветы легочных альвеол чистые, в некоторых находятся клетки с рыхлыми светло-голубыми ядрами и мутной цитоплазмой с цитоплазматическими отростками – альвеолярные макрофаги. В некоторых участках межальвеолярные перегородки истончены, прерываются, в других местах, напротив, утолщены, инфильтрированы лимфоидными, эпителиоидными клетками, фибробластами, нейтрофилами. Кровеносные сосуды запустевшие. Эпителий бронхов находится в состоянии мутного набухания, содержит на поверхности тонкий слой оксифильной слизи.
Ворсинки желудка сохранены, но почти все клетки высокопризматического эпителия дистрофированы до некробиоза, некоторые – слущиваются, встречаются и четкие тонкие, похожие на столбики, клетки – показатель регенерации эпителия. Обкладочные клетки дистрофированы, располагаются в беспорядке. Мышечный слой находится в состоянии некробиоза.
Отмечаются также явления дистрофии эпителиальных клеток кишечника и их отторжение, а также очаговая метаплазия в бокаловидные клетки. В криптах многие клетки плотные, яркие, то есть представляют собой размножающиеся формы, а по мере приближения к верхушкам ворсинок становятся все более бледными. Подслизистая основа ворсинок рыхлая, в некоторых местах содержит скопления эпителиоидных клеток. Подслизистый слой эозинофильный, плотный, грубоволокнистый, с наличием веретеновидных клеток. Мышечный слой мутный, неравномерно окрашивающийся, с наличием групп клеток с овальными крупными ядрами.
Переходный эпителий слизистой оболочки мочевого пузыря представляет собой «кашу» из клеток. Прослойки рыхлой соединительной ткани содержат множество круглоядерных клеток с различным количеством цитоплазмы серо-розового цвета. Стенки различных сосудов дистрофированы, встречаются сосуды с рыхлыми смешанными тромбами. Волокна и ядра мышечной оболочки кажутся размытыми.
В рыхлом основном веществе головного мозга имеются гомогенные оксифильные участки. В нейроцитах и глиальных клетках отмечали перицеллюлярные отеки, хотя и встречаются и малоизмененные нейроциты, с сохраненной отросчатостью. В растянутых кровеносных сосудах находится цельная или лизированная кровь.
Таким образом, морфологические проявления пироплазмоза у новорожденных щенков собак имеют свои особенности в отличие от посмертных признаков пироплазмоза у взрослых животных, это: преобладание альтернативных процессов над явлениями экссудации и пролиферации соединительной ткани, размножение макрофагов и кровяных элементов в печени, лимфоузлах, селезенке, легких, гипоплазия красной пульпы селезенки, регенераторные процессы по типу реституции в почках и желудочно-кишечном тракте, отсутствие гиперплазии лимфоидной ткани. Картина пироплазмоза новорожденных щенков является иллюстрацией токсикоза организма продуктами жизнедеятельности пироплазм.


Вернуться к началу Перейти вниз
Nelya

Nelya

Сообщения : 23
Репутация : 0
Дата регистрации : 2012-01-25

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeВс 5 Фев 2012 - 2:01

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ.
Пользуясь морфологическим методом диагностики, можно отдифференцировать пироплазмоз от других заболеваний. Необходимо отличить токсико-аллергическую форму пироп¬лазмоза от чумы плотоядных, лептоспироза и вирусного гепатита. Токсическую форму пироплазмоза собак следует дифференцировать от токсикоза другой этиологии на основании обнаружения пироплазм и патологии эритроцитов. Также и анафилактический шок, вызванный пироплазмами, можно отличить от шока другой этиоло¬гии на основании обнаружения пироплазм и патологии эритроцитов.
Вернуться к началу Перейти вниз
Teo

Teo

Сообщения : 103
Репутация : 2
Дата регистрации : 2012-02-03
Возраст : 39
Откуда : Кировоград

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeЧт 15 Мар 2012 - 3:33

Страшная болячка, жаль, что нельзя сделать прививку. У нас два года назад болела лайка, хорошо, что быстро поставили диагноз и провели необходимое лечение. Через пару дней собаке стало лучше.

Скоро начнется сезон клещей, кто, чем обрабатывает своих собак?
Вернуться к началу Перейти вниз
TANYA

TANYA

Сообщения : 380
Репутация : 1
Дата регистрации : 2010-11-26
Откуда : Кировоград

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeЧт 15 Мар 2012 - 8:06

Тео, неоднократно приходилось лечить собак от пироплазмоза  хочу отметить,что к счастью при правильно поставленном диагнозе и правильном своевременном лечении собака  выздоравливает)

На счет обработки,хорошо зарекомендовал себя Адвантикс,но как и любой другой препарат не даст 100% защиты.

Препарат Адвокат не подходит,хотя его часто предлагают в зоомагазинах и вет.аптеках,но Адвокат не активен по отношению к иксодовым клещам.


Последний раз редактировалось: TANYA (Пт 16 Мар 2012 - 1:46), всего редактировалось 1 раз(а)
Вернуться к началу Перейти вниз
http://sportdogkirovograd.jimdo.com/
TANYA

TANYA

Сообщения : 380
Репутация : 1
Дата регистрации : 2010-11-26
Откуда : Кировоград

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeЧт 15 Мар 2012 - 8:13

Advantix (Адвантикс) капли на холку длямалых пород собак от клещей и блох

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак C90172308e1d
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 533b81e300df
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 3cec94e9449e
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 8a100216780a

Адвантикс® - эффективная защита от клещей:
Сильное репеллентное действие - отпугивает иксодовых клещей от вашей собаки и препятствует нападению паразита на животное в течение 4 недель
Благодаря контактному действию, моментально убивает клещей, попавших на животное, до укуса
Снижает риск поражения собаки кровепаразитарными заболеваниями

Адвантикс® - эффективное средство против блох:
Уничтожает 98-100% блох, паразитирующих на животном, в течение 12 часов после обработки
Защищает от повторного нападения в течение 30 дней
Убивает блох до укуса
Уничтожает личинки блох в местах обитания животных
Эффективен против вшей и власоедов


Адвантикс® - эффективное средство против комаров и москитов:
Отпугивает комаров и москитов в течение 4-х недель после обработки
Снижает риск заболевания лейшманиозом и дирофиляриозом



Адвантикс® - безопасное средство:
Не всасывается в кровь
В рекомендуемых дозах не оказывает побочных действий
Можно применять щенкам и собакам разных пород, возрастов
Безопасен для людей

Адвантикс® - длительное действие:
Действует в течение 4-х недель
Одной упаковки хватает на 4 месяца
Не снижает эффективности после купания собаки
Вернуться к началу Перейти вниз
http://sportdogkirovograd.jimdo.com/
TANYA

TANYA

Сообщения : 380
Репутация : 1
Дата регистрации : 2010-11-26
Откуда : Кировоград

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeЧт 15 Мар 2012 - 8:24

Frontline капли для собак от блох и клещей - Frontline (Фронтлайн)
«Фронтлайн Спот Он» - инсектоакарицидный препарат, содержащий в качестве действующего вещества фипронил (C12H4CL2F6N4OS), а также вспомогательные вещества и растворители. «Фронтлайн Спот Он» представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом. Выпускают «Фронтлайн Спот Он» в форме 10% раствора для топикального(точечного) нанесения, расфасованным по 0,5; 0,67; 1,34; 2,68; и 4,02 мл в полиэтиленовые пипетки с отламывающимся кончиком. Произвоство Франция.

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 382358606c05
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 417b20de3180

Применение FrontLine (Фронтлайн) спрей:
Обрызгать животное препаратом против направления роста волос, чтобы он равномерно смочил кожно-волосяной покров. Не забыть обработать живот , грудь, шею, и голову. Флакон держать вертикально.
спрей 250 мл - 160 нажатий, 2- 4(3-6мл) нажатия на 1 кг массы животного в зависимости от длины шерсти.
спрей 100 мл - 200 нажатий, 6-12(3-6мл) нажатий на 1 кг массы животного.

Показания:
Профилактика и борьба с эктопаразитами собак и кошек (блохи и клещи).
Продолжительность защиты от повторных инвазий:
- для собак: два месяца от блох и один месяц от клещей;
- для кошек защита от блох в течении 40 дней.


Побочные эффекты
В случае вылизывания может наблюдаться временная гиперсаливация.
Рекомендации
Не купать животное в течение двух дней до, и после обработки препаратом Frontline.
Как и для всех инсектицидов:
- мыть руки с мылом после применения;
- во время применения препарата не разрешается курить, пить и применять пищу;
- препарат хранить в недоступном для детей месте.

Frontline (капли на холку Фронтлайн)
(Фипронил 10%)
Состав
Фипронил 10г
Бутилгидроксианизол 0,02г
Бутилгидрокситолуен 0,01г
Этанол 10мл
Эксципиент до 100мл

Показания:
Профилактика и борьба с эктопаразитами.
Продолжительность защиты от повторных инвазий:
два месяца от блох и один месяц от клещей.
Расфасовки:
3 вида упаковки для собак 1 вид упаковки для кошек
• в пипетке 2,68 мл для собак 20-40 кг
• в пипетке 1,74 мл для собак 10-20 кг
• в пипетке 0,67 мл для собак 2-10 кг
• в пипетке 0,55 мл для кошек

Применение:
Одна пипетка Фронтлайн рассчитана на однократную обработку с учетом веса животного.
Отломить кончик пипетки в обозначенном месте. Нанести содержимое прямо на кожу в области холки (между лопатками), предварительно раздвинув шерсть, чтобы избежать слизывания.
Меньше, чем за 24 часа естественным образом препарат сам распространяется по всей поверхности тела Вашего животного. Избегайте попадания продукта на руки. :
В случае вылизывания может наблюдаться временная гиперсаливация.
Рекомендации
Не купать животное в течение двух дней до, и после нанесения препарата фронтлайн.
Как и для всех инсектицидов:
- мыть руки с мылом после применения;
- во время применения препарата не разрешается курить, пить и применять пищу;
- препарат хранить в недоступном для детей месте.

Противопоказания
Не выявлено.
Не рекомендуется обрабатывать щенков в возрасте до 10 недель или весом менее 2 кг.
Использование в период беременности и лактации
Исследования на лабораторных животных (крысах и кроликах) доказали отсутствие тератогенного и эмбриотоксического эффекта фипронила. Нет противопоказаний применения препарата для беременных и лактирующих животных.

Хранение
В защищенном от света, сухом месте при температуре от 0 до 50°С.

_________________
So good Twisted Evil
Вернуться к началу Перейти вниз
http://sportdogkirovograd.jimdo.com/
TANYA

TANYA

Сообщения : 380
Репутация : 1
Дата регистрации : 2010-11-26
Откуда : Кировоград

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeЧт 15 Мар 2012 - 8:27

Стронгхолд (Stronghold) - антипаразитарный препарат компании Pfizer (США)

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 048f39995225
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 6750c1d3813c
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 728c9ff7f05d
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 1cefd2ece986
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 218cc7171227


Самый удобный в применении противопаразитарный препарат
Удобная лекарственная форма препарата - спот-он - обеспечивает простое и легкое нанесение препарата на кожу животного вдоль позвоночника от затылка до начала хвоста (капать необходимо равномерно от холки до корня хвоста на кожу)

В состав растворителей и формообразующих не входит масло, в связи с чем после нанесения препарата кожа и шерсть животного быстро высыхают, что позволяет владельцу прикасаться к животному и играть с ним уже через полчаса после нанесения препарата

Препарат "Stronghold" (для Европы) и "Revolution" (для США) на основе селамектина убивает взрослых блох и останавливает инкубацию яиц этих насекомых, выводит ушных и чесоточных клещей, уничтожает дирофилярий, поражающих сердце, изгоняет круглых червей (аскариды и токсокары) и анкилостом.
Одна капля защитит ваших питомцев от наружных и внутренних паразитов (блох, ушных и чесоточных клещей, круглых гельминтов).
Препарат быстро высыхает, влагоустойчив и не имеет неприятного запаха, так что Вы можете обнимать и играть с Вашим котом или собакой сразу после высыхания. Эффективность препарата сохраняется, даже если Вы искупаете собаку через два часа после применения.
Безопасен для щенков и котят начиная с 6 недельного возраста, даже в случае 10 кратной передозировки. Испытан на 167 породах собак и 18 породах кошек, включая ивермектин чувствительных колли и из помеси.
Стронгхолд уже в первые сутки избавляет животное от блох и в течение одного месяца защищает от повторного заражения. Селамектин (это активное вещество "Стронгхолда") уничтожает зрелых блох и яйца, предотвращая появление нового поколения паразитов.
Первый эндектоцид, специально разработанный для собак и кошек. Действующее вещество Стронгхолда - селамектин. Этот новый полусинтетический авермектин был отобран из более чем 700 молекул и специально разработан для применения на собаках и кошках. Предназначен для борьбы с экто- и эндопаразитами у собак и кошек, безопасен для животных всех пород и породных помесей (включая колли-тип, бобтейлов и боксеров).
Самый безопасный способ уничтожения паразитов - Селамектин взаимодействует с рецепторами хлорных каналов, что вызывает прекращение нормальной передачи импульсов в нервно-мышечных синапсах у паразитов. Это приводит к нарушению электрической активности нервных клеток у гельминтов и мышечных клеток членистоногих, в результате чего происходит паралич и гибель паразитов. У млекопитающих аналогичные рецепторы хлорных каналов находятся только в ЦНС, и благодаря высокой избирательной проницаемости гематоэнцефалического барьера, они недоступны для крупных молекул селамектина, в отличие от аналогичных рецепторов нематод и членистоногих. Данная особенность селамектина обуславливает высокую степень безопасности для млекопитающих.
Стронгхолд быстро абсорбируется с места нанесения и распределяется с током крови. Селамектин всасывается с места нанесения и его концентрация в плазме крови достигает максимума у кошек через 1 день и у собак через 3 дня после обработки. Собак и кошек можно купать уже через 2 часа после нанесения препарата, при этом его эффективность не снижается.
Селамектин с кровотоком попадает во все органы и ткани, при этом терапевтическая концентрация препарата в плазме крови собак и кошек сохраняется в течение 30 дней после нанесения в разовой дозе 6 мг/кг.
Длительная циркуляция и медленное выделение из организма обеспечивает длительный период полувыведения - 8 дней для кошек и 11 дней для собак.
Селамектин в больших количествах накапливается в сальных железах и выделяется с их секретом продолжительное время, что обеспечивает длительное действие препарата против блох, ушных клешей и чесоточных клешей. Терапевтическая концентрация препарата против эктопаразитов сохраняется в течение 30 дней.
Высокая эффективность в отношении экто- и эндопаразитов.
Превосходный профиль безопасности
Для животных.
Безопасен для щенков и котят начиная с 6-недельного возраста, даже в случае
10-кратной передозировки.
Испытан на 167 породах собак и 18 породах кошек, включая ивермектин-чувствительных колли и их помеси.
В течение 6 лет клинических испытаний во всем мире было применено более 12000 доз препарата.
Препарат безопасен даже в том случае, если по ошибке вместо нанесения на кожу препарат ввели орально.
Для людей.
Уже через 30 минут после нанесения препарата на кожу животному, как только она высохнет, вы можете прикасаться к животному и играть с ним. Для нанесения препарата не требуется надевать защитные перчатки или защитную одежду. Упаковку с препаратом легко открыть, но в то же время ребенок сделать этого не сможет. В отличие от большинства препаратов для борьбы с эктопаразитами,
Строигхолд является исключительно фармацевтическим препаратом, не имеющим агрохимических аналогов.
Полностью совместим со всеми вакцинами и ветеринарными препаратами Совместимость Строигхолда была подтверждена более чем на 1800 собаках и 1190 кошках, которым перед вакцинацией разнообразными вакцинами был назначен Стронгхолд.
Не только взрослые блохи, но также яйца и личинки.
Строигхолд уничтожает взрослых блох, которые находятся на собаках или кошках, через 24-36 часов после нанесения препарата, и предохраняет от повторной инвазии в течение 30 дней. Овицидное действие препарата прерывает цикл развития паразита и не дает возможности появиться следующей генерации блох. Ежемесячное применение препарата не только прямо защищает животных от инфестации, но также снижает остаточную популяцию блох в доме или квартире. Препарат может быть использован также как один из компонентов в лечении блошиного аллергического дерматита.
Лечение и профилактика
В экспериментах, которые проводились в строго контролируемых условиях, эффективность Стронгхолда против блох составила 99% и 98% для собак и кошек соответственно в течение 30 дней. Для животных, которые продолжают находиться в условиях возможной повторной инфестаиии, рекомендуется ежемесячное применение препарата. Уничтожает блох не только на животных, но и в окружающей среде. Стронгхолд обеспечивает полную зашиту животных, семьи и жилища
На любой стадии цикла развития блох только 5% популяции составляют взрослые насекомые, которые находятся на животном; остальные 95% популяции находятся в помещениях: в щелях пола, под плинтусами, в коврах и т.д. Эти неполовозрелые стадии являются постоянным источником реинвазии животных и одной из причин блошиного аллергического дерматита. Многочисленные эксперименты показывают, что применение только Стронгхолда может существенно уменьшить присутствие блох в жилище. Со времени первого нанесения Стронгхолда может понадобиться от 30 до 60 дней (то есть, 1-2 кратное нанесение Стронгхолда) для резкого снижения количества яиц и личинок блох в жилище. Экспериментальные исследования с искусственным заражением помещения показывают, что к 60-му дню после первого применения препарата заражение помещения уменьшается на 97%, а к 90-му дню на 98,4%.
Стронгхолд имеет очень высокую эффективность против взрослых блох, которых он уничтожает в течение 24-36 часов после нанесения. В результате количество отложенных яиц уменьшается на 99%. Более 96% яиц, отложенных блохами, которые питались на животных, обработанных Стронгхолдом, не смогут развиваться. Личинки, которые вывелись из яиц, попавших в окружающую среду до начала обработки животных, погибают вскоре после вылупления в результате контакта с детритом, который падает в окружающую среду с животных, обработанных Стронгхолдом. Личинки, которые начинают питаться экскрементами блох и детритом животных, обработанных Стронгхолдом, прекращают развитие и вскоре погибают.
Только одна капля защищает людей от опасных зоонозов.
Ушная чесотка
Стронгхолд высокоэффективен для терапии ушной чесотки, вызываемой Otodectes cynotis, даже после однократного применения. Эффективность препарата была подтверждена в многочисленных исследованиях, которые проводились как в контролируемых условиях исследовательских лабораторий, так и в условиях обычной клиники. Через 30 дней после назначения Стронгхолда ни у одной из обработанных кошек не было обнаружено живых клешей, что подтверждает 100% эффективность препарата в лабораторных условиях. У собак рекомендуется назначать препарат повторно, через месяц после первого применения.
Саркоптоз у собак
Стронгхолд эффективен для подавления саркоптоза у собак, вызываемого чесоточными клешами (Sarcoptes scabiei), при этом его рекомендуется назначать дважды с 30-ти дневным интервалом между обработками. В экспериментах, проведенных как в условиях клиники, так и в строго контролируемых лабораторных условиях, при терапии спонтанного заражения терапевтическое действие Стронгхолда сравнивалось с обычными методами лечения. Через месяц после нанесения первой дозы препарата при исследовании соскобов кожи эффективность препарата составила 93,5% (у одной собаки был найден 1 клеш), через 30 дней после нанесения второй дозы эффективность препарата составила 100%.
Дирофиляриоз
В регионах с теплым климатом, включая южные регионы России, дирофиляриоз, вызываемый Dirofilaria immitis, является очень серьезным паразитарным заболеванием собак и кошек. При применении Стронгхолда один раз в месяц в течение сезона лёта комаров-переносчиков препарат полностью предупреждает заражение собак и кошек, убивая микрофилярий и предупреждая их превращение во взрослых нематод. Поскольку препарат не убивает взрослых дирофилярий, его применение абсолютно безопасно у инвазированных животных. Для того, чтобы обезопасить животных, которых ввозят в регионы, где распространен дирофиляриоз, им рекомендуется за месяц до предполагаемой даты ввоза назначить Стронгхолд. Одна доза Стронгхолда убивает не только взрослых нематод, но и обладает овицидной активностью
Toxocara canis
Стронгхолд эффективен против взрослых Toxocara canis даже после его однократного применения. Щенкам препарат можно назначать начиная с 6-недельного возраста. Препарат также можно назначать беременным и лактирующим самкам.
Toxocara cati
Стронгхолд эффективен при токсокарозе кошек (Toxocara cati) даже после однократного назначения. Котятам можно назначать Стронгхолд начиная с 6-недельного возраста. Препарат можно также назначать беременным и лактирующим самкам.
Эффективность Стронгхолда в отношении взрослых Т. cati составляет 100%. Для предотвращения повторного заражения животных можно рекомендовать ежемесячное назначение препарата.
Ancylostoma tubaeforme
Эффективность Стронгхолда при анкилостомозе кошек составляет более 98%. Эти результаты подтверждены полевыми испытаниями препарата, которые проводили ветеринарные специалисты по всей Европе. Стронгхолд эффективен при терапии анкилостомоза у кошек и значительно снижает выделение яиц паразита в окружающую среду.
Самый удобный в применении противопаразитарный препарат
Удобная лекарственная форма препарата - спот-он - обеспечивает простое и легкое нанесение препарата на кожу животного вдоль позвоночника от затылка до начала хвоста (капать нужно равномерно от холки до корня хвоста).
В состав растворителей и формообразующих не входит масло, в связи с чем после нанесения препарата кожа и шерсть животного быстро высыхают, что позволяет владельцу прикасаться к животному и играть с ним уже через полчаса после нанесения препарата
Вернуться к началу Перейти вниз
http://sportdogkirovograd.jimdo.com/
TANYA

TANYA

Сообщения : 380
Репутация : 1
Дата регистрации : 2010-11-26
Откуда : Кировоград

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeЧт 15 Мар 2012 - 8:38

Барс Форте капли инсектоакарицидные для собак
Капли инсектоакарицидные для лечения и профилактики болезней, вызываемых блохами, вшами, волосовиками (власоедами), чесоточными и иксодовыми клещами у собак.

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак A1c20d50d1fc

Состав и форма выпуска:
Барс Форте содержит фипронил 4,5%, регулятор роста насекомых, а также вспомогательные компоненты. Капли Барс Форте - это прозрачная маслянистая жидкость желтого цвета со слабым специфическим запахом. Препарат выпускают в полимерных пипетках-капельницах, упакованных по 3 штуки в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства:
Капли инсектоакарицидные Барс Форте обладают выраженной активностью в отношении половозрелых и личиночных фаз развития блох, вшей, волосовиков, иксодовых и саркоптоидных клещей, паразитирующих на собаках. После накожного нанесения препарата входящий в его состав фипронил не всасывается в кровь, а накапливается в сальных железах кожи и, выделяясь на поверхность кожи вместе с секретом сальных желез, оказывает длительное инсектоакарицидное действие.

Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей.
Регулятор роста насекомых подавляет синтез покровных тканей у паразитов, что в свою очередь приводит к нарушению процессов яйцекладки, линьки и выводимости личинок из яиц. Таким образом, надежно разрывается жизненный цикл паразита и обеспечивается длительная защита животного.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).

Показания:
Барс Форте назначают собакам с целью лечения и профилактики энтомозов (блохи, вши, волосовики), хейлетиоза, нотоэдроза, поражения иксодовыми клещами.

Дозы и способ применения:
Применяют путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу однократно. Продолжительность защитного действия препарата сохраняется в течение 1 месяца от клещей и 2 месяцев от блох.
Препарат наносят в места недоступные для слизывания животным: на кожу в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа в дозах, указанных в таблице.



Масса животного

Количество препарата в пипетке(мл)

Доза препарата на животное(мл)

Количество пипеток, необходимое для обработки(штук)

Собаки

от 2 до 10 кг

1,4

1,4

1

от 10 до 20 кг

1,4

2,8

2

от 20 до 30 кг

1,4

4,2

3

от 30 до 50 кг

1,4

5,6

4

При обработке собак массой более 50 кг на каждые последующие 10 кг массы дополнительно наносят по 1,4 мл препарата.

Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще одного раза в месяц.
В целях предотвращения повторной инвазии блохами животным заменяют подстилки или обрабатывают их инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.
Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного препарат в количестве 1 капли наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадает, то его аккуратно вытаскивают из тела пинцетом и уничтожают.

Побочные явления и осложнения:
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Барс Форте в соответствии с инструкцией не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, проявляющейся в виде повышенного слюноотделения, рвоты, тремора, светобоязни, использование препарата прекращают и смывают его водой с шампунем.

Барс Форте не рекомендуется применять котятам младше 8-недельного возраста, больным и выздоравливающим животным.

Хранение:
Препарат хранить в закрытой заводской упаковке, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 30°С.

Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления.

_________________
So good Twisted Evil
Вернуться к началу Перейти вниз
http://sportdogkirovograd.jimdo.com/
TANYA

TANYA

Сообщения : 380
Репутация : 1
Дата регистрации : 2010-11-26
Откуда : Кировоград

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitimeЧт 15 Мар 2012 - 8:39

Барс капли противопаразитарные для собак

Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак 5da0164a8470

Состав и фармакологические свойства.
Пиретроид перметрин, входящий в состав препарата, обладает выраженным системным и контактным инсектоакарицидным действием на вшей, блох, волосовиков (власоедов), иксодовых и саркоптоидных клещей, паразитирующих на собаках и кошках. Препарат при накожном нанесении накапливается в эпидермисе и сальных железах животного. Оказывает контактное действие на эктопаразитов, обеспечивая защиту животных от насекомых и клещей в течение 1–2 месяцев после однократного применения капель. Препарат хорошо переносится собаками и кошками разных пород.

Показания к применению.
Капли инсектоакарицидные «Барс» применяют собакам и кошкам при энтомозах, саркоптозе, нотоэдрозе и поражении иксодовыми клещами.

Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к перметрину. Не подлежат обработке беременные, кормящие, больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные, щенки и котята до 10-недельного возраста, а также собаки массой менее 2 кг.

Побочные явления.
При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к перметрину возможно появление аллергических реакций, в этом случае препарат необходимо смыть водой с шампунем.

Дозы и способ применения.
При энтомозах, саркоптозе собак и нотоэдрозе кошек препарат наносят, раздвинув шерсть, на кожу в несколько точек, недоступных животным для слизывания: в области спины между лопатками или в области шеи у основания головы, в дозах, указанных в таблице.

Масса животного

Количество препарата в пипетке(мл)

Доза препарата на животное(мл)

Количество пипеток, необходимое для обработки(штук)

Собаки

от 2 до 10 кг

1,4

1,4

1

от 10 до 20 кг

1,4

2,8

2

более 20 кг

1,4

4,2 - 5,6

3 - 4

Кошки

до 1 кг

1

0,3 (10 капель)

-

от 1 до 3 кг

1

0,6(20 капель)

-

от 3 кг и более

1

1

1

Повторные обработки проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в месяц. В целях предотвращения повторной инвазии блохами животным заменяют подстилки или обрабатывают их инсектоакарицидным спреем «Барс» (из расчета 4 нажатия на распылительную головку – на 1 м2 обрабатываемой поверхности).
Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного препарат в количестве 1 капли наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадает, то его аккуратно вытаскивают из тела пинцетом и уничтожают.
С профилактической целью кошек следует обрабатывать каждые 5 недель.
У собак профилактику против клещей проводят 1 раз в две недели, против блох – 1 раз в 2 месяца.

Особые указания.
Не следует мыть животных с шампунем за 48 часов до обработки и в течение 3-х дней после нее.

Хранение.
Хранить препарат в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 30°С.

Форма выпуска.
Полимерная пипетка-капельница 1,0 и 1,4 мл. Внешняя упаковка – картонная коробка по 3 и 4 пипетки

_________________
So good Twisted Evil
Вернуться к началу Перейти вниз
http://sportdogkirovograd.jimdo.com/
Спонсируемый контент




Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак Empty
СообщениеТема: Re: Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак   Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак I_icon_minitime

Вернуться к началу Перейти вниз
 
Вакцина против бабезиоза (пироплазмоза) собак
Вернуться к началу 
Страница 1 из 1

Права доступа к этому форуму:Вы не можете отвечать на сообщения
Кировоградский Кинологический форум :: ККФ :: Ветеринария-
Перейти: